1、负责贯彻执行GMP规范管理，协调监督各部门严格按GMP要求组织生产；
2、负责GMP及质量管理体系文件管理；
3、按质量管理文件要求开展生产过程的监控，生产现场的规范管理，对批记录进行初审；
4、负责监督生产过程的偏差及异常情况的处理和变更控制，并监督检查批准处理意见的落实；
5、负责质量统计及质量信息管理工作。

任职资格：
1、药学、化学、微生物相关专业（化工工艺、食品科学、食品工程、食品检测、生物工程、生物技术、医药检测等），本科及以上学历。
2、了解药品GMP、ISO9001、ISO2200等相关体系，熟悉公司内外部审计程序，有工作经验者尤佳；
3、应届毕业公司提供培训资源，培训合格后上岗；
4、具有良好的个人素质和学习能力，工作积极主动，原则性强。

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